Reazione REDOX della piridina

A causa della bassa densità della nuvola di elettroni sull'anello piridinico, generalmente non è facile ossidarsi, specialmente in condizioni acide, dopo il sale della piridina, l'atomo di azoto ha una carica positiva e l'effetto di induzione dell'assorbimento di elettroni è rafforzato, in modo che la densità della nuvola di elettroni sull'anello sia inferiore e la stabilità dell'ossidante aumenti. Quando l'anello piridinico ha una catena laterale, si verifica la reazione di ossidazione della catena laterale.
In particolari condizioni di ossidazione, la piridina può subire una reazione di ossidazione simile all'ammina terziaria per produrre N-ossido. Ad esempio, quando la piridina interagisce con l'acido perossico o il perossido di idrogeno, si ottiene la piridina n-ossido.
La piridina n-ossido può essere ridotta a deossigenare. Nell'n-ossido di piridina, la coppia di elettroni non condivisi sull'atomo di ossigeno può essere coniugata con il grande legame π aromatico, che aumenta la densità della nuvola di elettroni sull'anello, e i siti e aumentano significativamente, il che rende la reazione di sostituzione elettrofila dell'anello piridinico facile che si verifichi. A causa della carica positiva sull'atomo di azoto dopo la generazione di piridina n-ossido, l'effetto indotto dell'assorbimento di elettroni aumenta, così che la densità della nube elettronica della posizione viene ridotta, quindi la reazione di sostituzione elettrofila avviene principalmente in 4( ). Allo stesso tempo, la piridina n-ossido è anche soggetta a reazioni di sostituzione nucleofila.
Contrariamente alla reazione di ossidazione, la piridina è soggetta alla riduzione dell'idrogenazione dell'anello benzenico, che può essere ridotto mediante idrogenazione catalitica e reagenti chimici.